生辉24h：众精医学获数百万元天使轮融资；领健完成D+轮融资；​Nature：奥密克戎对抗体中和作用存在大量逃逸现象

  原标题：生辉24h：众精医学获数百万元天使轮融资；领健完成D+轮融资；Nature：奥密克戎对抗体中和作用存在大量逃逸现象

  近日，青岛众精普汇医学科技有限公司宣布于早些时间完成数百万元天使轮融资，由博联资本、翀翼资本联合投资。本次融资将助推公司完成尿路上皮癌辅助诊断试剂盒的多中心临床实验开展及三类医疗器械的申报。

  众精医学是由国内顶级临床专家与体外诊断技术团队共同打造的泌尿肿瘤精准诊疗企业。团队基于数十年临床经验，创造性突破关键技术，通过尿液在体外的检测，可以对尿路上皮癌（膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌等）实施早期筛查、靶向诊断和治疗，大幅度提升泌尿肿瘤的早诊率、治愈率和生活水平，为领先的技术突破。

  消费医疗 SaaS+ 交易平台领健完成 D+ 轮融资，投资方为同创伟业、干嘉伟

  近日，消费医疗 SaaS+ 交易平台领健宣布完成 D+ 轮融资，投资方为同创伟业、干嘉伟，本轮融资是领健今年获得的第二笔融资。本轮融资后，领健将加强下沉市场覆盖和服务能力，2022 年将在更多三、四线城市建立地区服务团队，大幅度扩大覆盖区域和规模，夯实领健在行业的领头羊。公司也将持续加强供应链能力，规模化增加 SKU 到 30000+，除了上海仓，2022 年预计将在北京、广州、武汉和成都等城市增设仓库，辐射更多口腔机构。公司也将进一步加大产品研制投入，持续提升 e 看牙、e 看牙商城和领健悦容医美 SaaS 软件的产品力。同时，领健为加强平台建设及 AI 研发能力，已建立深度学习算法团队。

  12 月 29 日，四川锦江电子科技有限公司于近日完成了数亿元人民币 A 轮融资，本轮融资由高瓴创投投资，浩悦资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于推进锦江电子多个重磅电生理产品的注册临床试验和后续一系列创新产品的研发、逐渐完备公司的组织架构与商业化体系，全方面提升其在国内与全球电生理领域的综合竞争优势。

  12 月 29 日获悉，华东医药公告称，公司签署了附条件生效的《重整投资协议》，成为安徽华昌高科药业有限公司破产重整投资人参与重整，华昌高科将在破产重整后由中美华东收购其 100% 股权，原股东权益将调整为零，中美华东将以增资形式投入 1.08 亿元人民币，用于支付和清偿华昌高科《重整计划》涉及的破产费用、共益债务及破产债权。

  公告显示，中美华东后续将对华昌高科生产线、公用系统等做到合理规划并进行新的投入，以激活其产能并引入新产品，此部分工作预计将于 2022 年 3 月底之前完成。

  12 月 29 日，CDE 官网显示，南京圣和药业 1 类新药甲磺酸奥瑞替尼片上市申请获 NMPA 受理。甲磺酸奥瑞替尼片（SH-1028 片）是南京圣和主研发的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），不可逆地结合于突变形式的 EGFR（T790M、L858R 和 19 外显子缺失），最大的作用在 EGFR 的激酶结构域，竞争性结合于激酶上的 ATP 位点，抑制 EGFR 的磷酸化过程，阻断下游信号通路的激活。临床前的体内外研究均表明奥瑞替尼对野生型 EGFR 激酶具有较高的选择性。

  12 月 29 日，复星医药发布了重要的公告，称其子公司江苏万邦决定终止 SGLT-2 抑制剂万格列净的临床试验及后续开发。目前，复星医药针对该药累计全部研发投入约为人民币 5523 万元。由于万格列净尚处于 I 期临床试验阶段，而国内外均已有多款 SGLT-2 抑制剂上市、市场之间的竞争已相对激烈，经审慎考量，基于对该新药后续开发投入和市场价值等因素的综合评估，为合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，江苏万邦决定终止该新药的临床试验及后续开发。

  12 月 29 日，CDE 官网显示，君实生物注射用 JS107 临床申请获 NMPA 受理，JS107 是由君实自主研发的注射用重组人源化抗 Claudin18.2 单克隆抗体 - MMAE 偶联剂，是靶向肿瘤相关蛋白 Claudin18.2 的抗体偶联药物（ADCs），拟用来医治胃癌和胰腺癌等晚期恶性肿瘤。君实生物计划通过自研或者合作开发，围绕特瑞普利单抗打造肿瘤多层次用药，除了 Claudin18.2，其在研管线产品有 TIGIT、CTLA-4、TLR8、CD40 等众多热门靶点。

  Acoramidis（AG10）是一种在研口服小分子，旨在有效稳定四聚体转甲状腺素蛋白（TTR），从而从一开始阻止导致 TTR 淀粉样变性（ATTR）的一系列分子事件。Acoramidis 旨在模拟 TTR 基因（T119M）的一种天然变异，该变异被认为是一种 “拯救突变（rescue mutation）”，因为它已被证明可以预防或减少 TTR 基因突变个体的 ATTR。

  12 月 29 日获悉，国家药监局发布的药品批准证明文件待领取信息数据显示，康希诺的 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197 载体）已正式获批，批准文号为 “国药准字 S20210054”，成为国内首款获批上市的四价脑膜炎结合疫苗（MCV4），也是康希诺除新冠疫苗、二价疫苗以及埃博拉疫苗以外第 4 个获批的疫苗产品。

  12 月 29 日获悉，东华大学纤维材料改性国家重点实验室朱美芳院士、张耀鹏教授受到天然牙齿中牙釉质多阶段生长的启发，基于单分散的 “超重力 +”HAp 基齿科修复树脂材料，采用挤出成型 3D 打印技术，开发了一种自下而上的逐步组装策略，利用剪切诱导构建了多尺度高度有序 HAp 结构的高精度仿生牙冠，实现了天然牙的成分（HAp）、结构（紧密有序）以及性能（力学及再矿化）仿生。相关成果发表在 Advanced Science 上。

  12 月 29 日获悉，据英国《自然》杂志近日刊登的论文，包括法国巴斯德研究院科学家在内的团队，日前从比利时的一名患者体内分离了奥密克戎病毒，并分析了该病毒对于目前已批准临床使用或仍在开发中的 9 种单克隆抗体的敏感性。结果发现，奥密克戎变异株能完全抵抗或部分抵抗实验中所有单克隆抗体的中和作用。

  12 月 29 日获悉，来自德克萨斯农工大学的课题组在 ACS NANO 发表了文章，阐述并验证了氟两亲分子具有成为有效的细胞内药物递送和线粒体靶向工具的潜力。在此研究中，研究者们合成并比较了两种氟化两亲胶束颗粒，磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 氟碳化合物（PE-PEGm-Fn）和聚乙二醇 - 氟碳化合物（PEGm-Fn），它们分别可以自组装成壳型氟化胶束和核型氟化胶束。实验根据结果得出，作为靶向线粒体的纳米载体，PEGm-Fn 比 PE-PEGm-Fn 更有优势。

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