核酸检验测试就是新冠检测吗？你也太小瞧它了吧！

　　所有生物都有核酸（除朊粒外），核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），是由许多核苷酸单体聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一，广泛存在于所有动植物、微生物体内。由此可见，

　　核酸是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础，遗传密码就是一系列不同排列组合的核苷酸序列。每种生物都有其特异性的遗传密码，是区分该生物与其它生物的标志物。因此，我们大家可以通过核酸检测来鉴定和区分不同的物种，甚至是同一物种的不同型别。

　　比如大家常听说的DNA亲子鉴定，就是通过检测核酸的相似程度达到识别亲属关系的目的；基因筛查相关的产前诊断，就是通过对疾病相关核酸进行检测，发现可能的遗传性疾病；再如大家熟悉的，通过检测新冠病毒特异性核酸的有无，来识别是否感染新冠病毒。同理，流感病毒、诺如病毒等各种病原体理论上均能够最终靠核算检验测试来鉴定。

　　目前已发现近2000种遗传性疾病都和核酸有关。比如：镰刀型细胞贫血症是由于患者的血红蛋白分子中一个氨基酸的遗传密码发生了改变。白化病患者则是DNA分子上缺乏产生促进黑色素生成的酪氨酸酶的基因所致。此外，肿瘤的发生、病毒的感染、射线对有机体的作用等都与核酸有关。

　　核算检验测试包括一系列分子生物学的方法，例如聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR），核酸杂交，基因测序等，应用于传染病监测，肿瘤、生殖医学，农业等所有的领域。根据检验测试目的的不同，选不一样的检测的新方法。我们目前常说的核酸检验测试主要是指聚合酶链反应（PCR）。

　　PCR是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，通俗讲就是能将很少的DNA在体外大量复制，增加数量。接着，检测工作员使用“荧光探针”来进行分辨，它能准确辨认病毒，并与病毒结合，给它戴上一顶大大的“帽子”，检测工作员只要检测荧光强度，就能轻而易举地“抓”住。

　　在传统PCR技术的基础上，又发展出了实时荧光PCR。实时荧光PCR是在扩增体系中引入了能与目标核酸片段结合的特异性荧光标记探针，进而达到实时监测PCR扩增反应的目的。每一轮扩增都会累计荧光信号，扩增出的目标序列越多，累积的荧光信号就越强，当累计的荧光信号高于设定的阈值时，可认为是阳性信号，荧光信号达到阈值所需要的PCR循环次数即为Ct（threshold cycle,Ct）。目标核酸片段起始量越高，荧光信号达到阈值所需要的循环数越少，Ct值越小。当荧光信号在一定循环次数内能够达到阈值时，即Ct小于一定数值时，目标核酸检验测试为阳性。

　　例如流感病毒、诺如病毒等。有必要注意一下的是，不同病原体感染人体后繁殖的部位不同，因此需根据病原体特征采集相应的生物标本。例如新冠、流感病毒检测需采集呼吸道标本，诺如病毒检测则需采集消化道标本，乙肝病毒载量检测需采集血液标本等。