一图搞定！PCR 引物规划、酶、dNTP

  本文，咱们汇总了「 PCR 反响系统与反响条件、Taq 酶的挑选、循环参数的设定」等问题，一定能处理你的困扰。

  主张归纳考虑保真性、扩增速度、操作简便性、价格等衡量要素挑选正真合适的 DNA 聚合酶。此外，过高的温度以及过长的时刻对 DNA 聚合酶的活性都有影响。

  会影响酶的活性，变性温度低，解链不完全，导致引物不能结合，得不到扩增产品；

  根据试验意图而定，一般的检测质粒构建是否成功，20~24 个循环就可以；而关于构建进程取得 PCR 产品来说一般 28~34 个循环左右。循环数太小，取得的产品不行，循环数太多荒度时刻，产品的特异性也纷歧定好，不是循环数越多越好。

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